
De studie includeerde 140 patiënten, onder wie 133 (95%) die niet in aanmerking kwamen voor TACE of TACE-refractaire ziekte hadden. Lenvatinib-behandeling resulteerde in mediane progressievrije overleving van 9,0 maanden en mediane overall survival van 24,4 maanden. In multivariate analyse was modified albumin-bilirubin (mALBI)-graad een onafhankelijke voorspeller van PFS en OS. Eenenvijftig patiënten ondergingen na start van lenvatinib alsnog TACE. In propensity-score gematchte analyse (twee groepen van 47 patiënten) was de mediane PFS 11,6 maanden met TACE versus 6,5 maanden zonder TACE (p=0,002) en was de mediane OS 45,0 maanden met TACE versus 20,3 maanden zonder TACE (p=0,002).
De onderzoekers concluderen dat onder patiënten met intermediair-stadium uHCC lenvatinib veilig en werkzaam was. Gebruik van TACE na de start van lenvatinib was geassocieerd met verdere verbetering van de prognose.
1.Amioka K, Kawaoka T, Kinami T et al. Analysis of lenvatinib’s efficacy against intermediate-stage unresectable hepatocellular carcinoma. Cancers 2022;14:5066
Summary: A retrospective study at Hiroshima University (Japan) found that among patients with intermediate-stage unresectable hepatocellular carcinoma (95% TACE-refractory or –unsuitable), lenvatinib was safe and efficacious. Use of TACE after the start of lenvatinib may further improve prognosis.