Dr. Jenny Poynter (University of Minnesota, Minneapolis) en haar collega’s van de Children’s Oncology Group hebben een studie uitgevoerd van het risico van maligniteiten in verwanten van kinderen en adolescenten met kiemceltumoren (GCTs). Ze publiceren de studie als Short Communication in het British Journal of Cancer.¹ De onderzoekers inventariseerden het voorkomen van maligniteiten in 7998 verwanten van deelnemers aan een pediatrische GCT-studie, en berekenden standardized incidence ratios (SIRs) voor GCT en andere maligniteiten met SEER-gegevens als referentie.

De studie vond een hoger dan verwacht aantal GCT-gevallen in de verwanten van de probands (mannelijke verwanten SIR 2,38; 95%-bti 1,25-3,51; vrouwelijke verwanten SIR 14,3; 95%-bti 0,29-28,4). Er was een sterk verhoogd risico van GCT in verwanten van probands met intracraniële GCTs (SIR 8,07; 95%-bti 3,51-12,6). Ook het GCT-risico van verwanten van probands met ovarium-GCT was verhoogd (SIR 4,35), zij het niet statistisch significant. Er waren ook verhoogde SIRs voor melanoom in mannelijke verwanten en verlaagde SIRs voor lymfatische/hematologische maligniteiten in mannelijke en vrouwelijke verwanten.

De onderzoekers concluderen dat de studie suggereert dat familie-aggregatie van GCT voorkomt in mannen en vrouwen.

1. Poynter JN, Richardson M, Roesler M et al. Family history of cancer in children and adolescents with germ cell tumours: a report fron the Children’s Oncology Group. Br J Cancer 2017; epub ahead of print