VeriStrat is een bloed-gebaseerde proteoomtest met predictieve en prognostische significantie in tweedelijns behandeling voor NSCLC. De test is ontwikkeld door het bedrijf Biodesix in Boulder (Colorado). Dr. Julia Grigorieva van Biodesix en onderzoekers van het Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro (Genua IT) hebben een studie uitgevoerd van de performance van VeriStrat in eerstelijns standaard chemotherapie voor gevorderd niet-squameus NSCLC. De studie is online gepubliceerd in het British Journal of Cancer.¹

Deelnemers aan de studie waren 76 niet-eerder behandelde patiënten die carboplatine plus pemetrexed of cisplatine plus pemetrexed kregen voor gevorderd niet-squameus NSCLC. Bij aanvang van de behandeling werd in bloedmonsters de VeriStrat-test uitgevoerd, die patiënten onderscheidde in VeriStrat Good of VeriStrat Poor. De mediane progressievrije overleving was 6,5 maanden in de groep VeriStrat Good patiënten versus 1,6 maanden in de groep VeriStrat Poor patiënten (HR 0,36; p<0,0001). De mediane overall survival was 10,8 maanden in de groep VeriStrat Good patiënten versus 3,4 maanden in de groep VeriStrat Poor patiënten (HR 0,26; p<0,0001). VeriStrat was ook voorspellend voor objectieve respons.

De onderzoekers concluderen dat de studie de klinische bruikbaarheid van VeriStrat heeft laten zien als prognostische test voor standaard eerstelijns chemotherapie voor niet-squameus gevorderd NSCLC.

1.Grossi F, Rijavec E, Genova C et al. Serum proteomic test in advanced non-squamous non-small cell lung cancer treated in first line with standard chemotherapy. Br J Cancer 2016; epub ahead of print