Alveolair wekedelensarcoom (ASPS) is een agressief sarcoom zonder vastgestelde behandeling. Een fase 2-studie in Peking University Cancer Hospital & Institute heeft de combinatie van de tyrosinekinaseremmer anlotinib en het op PD-L1 gerichte monoklonaal antilichaam TQB2450 (aka benmelstobart) voor gevorderd ASPS geëvalueerd. Prof. Jiayong Liu en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.¹


De studie includeerde 29 volwassen patiënten met gevorderd ASPS, van wie 28 drieweekse cycli kregen van oraal anlotinib (12 mg eenmaal daags op dagen één tot en met vijftien) plus intraveneus TQB2450 (1200 mg op dag één); de 29^e patiënt werd uit de studie teruggetrokken wegens acute pancreatitis. Het primaire eindpunt was overall response rate. De ORR was 82,1%, met vier complete responsen en negentien partiële responsen. De mediane tijd tot respons was 2,8 maanden en de mediane duur van respons werd niet bereikt. De mediane progressievrije overleving was 35,2 maanden. Graad 3 of 4 treatment-related adverse events werden gezien in 44,8% van de patiënten; er waren geen graad 5 TRAEs.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie van anlotinib en TQB2450 werkzaam en tolerabel is onder patiënten met gevorderd ASPS.

1.Tan Z, Wu Y, Fan Z et al. Anlotinib plus TQB2450, a PD-L1 antibody, in patients with advanced alveolar soft part sarcoma: a single-arm, phase 2 trial. Clin Cancer Res 2024-2444

Summary: A phase 2 study at Peking University Cancer Hospital & Institute (Beijing, China) found that the combination of anlotinib and the PD-L1 targeting monoclonal antibody TQB2450 was effective and tolerable in patients with advanced alveolar soft part sarcoma.