Dr. Masafumi
Ikeda (Nationaal Kancercentrum Ziekenhuis-Oost, Kashiwa) en collega’s hebben een
gerandomiseerde fase 2-studie uitgevoerd van sorafenib met of zonder
leverslagader-infusie van cisplatine voor gevorderd levercelcarcinoom. De uitkomsten van de studie worden vandaag online gepubliceerd in Annals of Oncology.1 Deelnemers
aan de studie waren chemotherapie-naïeve patiënten met gevorderd HCC (Child
Pugh scores 5 tot en met 7). De studie randomiseerde 42 patiënten naar alleen
sorafenib (400 mg tweemaal daags) en 66 patiënten naar sorafenib plus cisplatine
(65 mg/m2 iedere vier tot zes weken).
Het primaire
eindpunt van de studie was overall
survival. De mediane OS was 8,7 maanden met alleen sorafenib versus 10,6
maanden met sorafenib plus cisplatine (HR 0,60; p=0,031). De mediane
tijd-tot-progressie en responspercentage waren 2,8 maanden en 7,3% met alleen
sorafenib versus 3,1 maanden en 21,7% met sorafenib plus cisplatine. Bijwerkingen
waren meer frequent in de combinatie-arm dan in de sorafenib-arm, maar werden
goed verdragen.
De
onderzoekers concluderen dat toevoeging van leverslagaderinfusis van cisplatine
aan sorafenib-behandeling resulteert in betere OS in patiënten met gevorderd
HCC.
1.Ikeda M, Shimizu S, Sato T et al.
Sorafenib plus hepatic arterial infusion chemotherapy with cisplatin vs. sorafenib
for advanced hepatocellular carcinoma: randomized phase II trial. Ann Oncol
2016; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)