De Duits/Oostenrijkse INSIGHT-studie beoordeelde de veiligheid en werkzaamheid van sorafenib voor gevorderd levercelcarcinoom in de klinische praktijk. Prof. Tom Ganten (Fürst Stirum Klinik, Bruchsal) en collega’s publiceren de studie online in Clinical Cancer Research.¹ De studie werd tussen begin 2008 en eind 2014 uitgevoerd in 124 centra.

De overall survival was afhankelijk van het Barcelona Clinic Liver Cancer tumorstadium, met mediane OS 29,2 maanden in patiënten met BCLC-stadium A; 19,6 maanden in stadium B; 13,6 maanden in stadium C; en 3,1 maanden in stadium D. Dit gold ook voor tijd-tot-progressie, met TTP 6,0 maanden in BCLC-stadium A; 5,5 maanden in stadium B; 3,9 maanden in stadium C; en 1,7 maanden in stadium D. De OS en TTP waren ook afhankelijk van de Child-Pugh leverfunctie: respectievelijk 17,6 en 5,3 maanden in klasse A; 8,1 en 3,3 maanden in klasse B; en 5,6 en 2,5 maanden in klasse C. Leeftijd van de patiënt was niet van invloed op de prognose. Sorafenib-geassocieerde adverse events werden gezien in 64,9% van de patiënten; vooral diarree, hand-voet-huidreactie, misselijkheid en vermoeidheid.

De onderzoekers concluderen dat sorafenib voor HCC werkzaam was en goed verdragen werd in de real-life setting.

1.Ganten TM, Stauber RE, Schott E et al. Sorafenib in patients with hepatocellular carcinoma – results of the observational INSIGHT study. Clin Cancer Res 2017; epub ahead of print