
De WID-EC test is gebaseerd op DNA-methylering op 500 CpG sites. De test is ontwikkeld in een discovery set van cervix-cytologiemonsters van 217 EC-patiënten (grade 3 of stadium IB of hoger) en 869 gezonde controlepersonen. De test is gevalideerd in een externe validatieset van 64 patiënten en 225 controlepersonen. De test is ook gevalideerd in een ‘prospective set’ van 150 gezonde vrouwen in Zweden die in het kader van het routine cervix-screeningsprogramma cervixmonsters leverden, onder wie 54 die binnen drie jaar na de monstername EC ontwikkelden. De WID-EC test identificeerde vrouwen met EC met een AUC van 0,92 (95%-bti 0,88-0,97) in de externe validatieset en 0,82 (0,74-0,89) in de prospectieve validatieset. Met optimale afsnijwaarde detecteerde de test EC-patiënten met een sensitiviteit 86% en specificiteit 90% in de externe validatieset, en met sensitiviteit 52% en specificiteit 98% in de prospectieve validatieset.
De onderzoekers concluderen dat de WID-EC test vrouwen met EC en met verhoogd risico van EC kan identificeren.
1.Berrett JE, Jones A, Evans I et al. The WID-EC test for the detection and risk prediction of endometrial cancer. Int J Cancer 2022; epub ahead of print
Summary: Researchers at the EUTOPS institute (Austria) developed the WID-EC test, which can identify women with or at risk of endometrial cancer.