
De studie includeerde patiƫnten met niet-eerder behandeld ES-SCLC, die vier drie-weekse cycli CE kregen met atezo (n=201) of placebo (n=202) gevolgd door onderhoudsbehandeling met atezo of placebo, tot verlies van klinisch profijt of niet-acceptabele toxiciteit werd gezien. De finale analyse werd uitgevoerd na mediaan 22,9 maanden follow-up, toen 302 deelnemers waren overleden. De mediane OS was 12,3 maanden in de atezogroep versus 10,3 maanden in de placebogroep (HR 0,76; p=0,0154). Bij het 18-maands landmark was het OS-percentage 34,0% in de atezogroep versus 21,0% in de placebogroep. Exploratieve analyses lieten zien dat de mediane OS numeriek beter was in de atezogroep dan in de placebogroep in alle geanalyseerde biomarkergroepen, en significant beter in de groep van 65 patiƫnten met PD-L1 expressie lager dan 1% (mediaan 10,2 versus 8,3 maanden; HR 0,51; 95%-bti 0,30-0,89). Zowel progressie van bestaande lesies, als nieuwe lesies, of beide was numeriek minder frequent in de atezogroep dan in de placebogroep.
De onderzoekers concluderen dat toevoegen van atezolizumab aan eerstelijns EC voor ES-SCLC voortdurend OS-profijt leverde.
1.Horn L et al. AACR 2020 Virtual Meeting II, abstr. CT220
Summary: Final analysis of the multinational placebo-controlled phase 3 study IMpower133 showed that adding atezolizumab to first-line carboplatin plus etoposide for extensive stage small cell lung cancer continued to provide OS improvement