In sommige
studies is gezien dat in glioblastoom de prevalentie van humaan cytomegalovirus
(CMV) dicht bij 100% ligt. Valganciclovir is een antviraal middel dat werkzaam
is tegen CMV. Een studie van het Karolinska Instituut (Stockholm) heeft de
impact op overleving onderzocht van toevoegen van valganciclovir aan
standaardtherapie voor glioblastoom. Prof. Cecilia Söderberg-Nauclér en
collega’s publiceren de studie online in Clinical Cancer Research.1
Vanaf
december 2006 tot en met november 2019 kregen 102 patiënten met
nieuw-gediagnostiseerd glioblastoom valganciclovir toegevoegd aan
standaardtherapie. De toevoeging resulteerde niet in extra toxiciteit. De
uitkomsten van deze patiënten werden vergeleken met die van 231 patiënten die
in dezelfde periode dezelfde standaardtherapie kregen zonder valganciclovir. De mediane overall
survival was 24,1 maanden in de valganciclovirgroep versus 13,3 maanden in
de controlegroep (p<0,0001); de twee-jaars OS was 49,8% versus 17,3%. De
mediane tijd-tot-tumorprogressie was 9,9 versus 7,3 maanden (p=0,0003). Het
profijt van valganciclovir werd gezien in patiënten met radicale en patiënten
met partiële resectie, en in patiënten met gemethyleerde en niet-gemethyleerde MGMT-promoter.
De
onderzoekers concluderen dat toevoegen van valganciclovir aan standaardtherapie
voor nieuw-gediagnostiseerd glioblastoom veilig was en geassocieerd was met
langere mediane overleving.
1.Stragliotto G, Russel Pantalone M, Rahbar
A et al. Valganciclovir as add-on to standard therapy in glioblastoma patients.
Clin Cancer Res 2020; epub ahead of print
Summary: Some
studies reported close to 100% prevalence of human cytomegalovirus in
glioblastoma. A study at Karolinska Institute (Stockholm) found that adding valganciclovir to standard therapy for
glioblastoma was associated with longer median survival (OS 24.1 versus 13.3
months; p<0.0001) and longer median time to tumor progression (9.9 versus
7.3 months; p=0.0003).
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)