Wekelijks cisplatine plus gemcitabine (CG) is een standaardbehandeling voor gevorderd galwegcarcinoom (ABTC). De behandeling kan echter resulteren in aanzienlijke toxiceit die lange-termijn behandeling belemmert. Prof. Tanios Bekaii-Saab (Mayo Clinic, Phoenix AZ) en collega’s hebben een studie uitgevoerd van werkzaamheid en veiligheid van tweewekelijks GC voor ABTC. Ze publiceren de studie online in het International Journal of Cancer.¹

De studie includeerde 107 evalueerbare patiënten met niet-resectabel gevorderd ABTC (galblaas 21,5%; ampullair 3,7%; galweg 74,8%). Ze kregen fixed dose rate (FDR) gemcitabine 1000 mg/m² plus cisplatine 20 mg/m² op dagen één en vijftien van vier-weekse cycli, tot progressie, overlijden, of niet-acceptabele toxiciteit optrad. Het mediane aantal cycli was 6 (range 1 tot 27). De mediane progressievrije overleving was 8,34 maanden, en de mediane overall survival was 10,32 maanden. De meest-voorkomende graad 3 of hoger adverse events waren neutropenie (11% van de patiënten), vermoeidheid (10%), en trombocytopenie (6,4%).

De onderzoekers concluderen dat tweewekelijks FDR GC voor ABTC, vergeleken met historische data van wekelijkse toediening, resulteert in een gunstiger toxiciteitsprofiel bij vergelijkbare werkzaamheid.

1. Ahn DH, Reardon J, Ahn CW et al. Biweekly cisplatin and gemcitabine in patients with advanced biliary tract cancer. Int J Cancer 2017; epub ahead of print