Een fase 2-studie van MD Anderson Cancer Center (Houston, TX) evalueerde neoadjuvant cemiplimab (anti-PD-1) voor cutaan squameus celcarcinoom van hoofd en hals (CSCC-HN). In 2021 is gepubliceerd dat pathologische respons werd gezien in 15 van 20 patiënten (75%). Lange-termijn uitkomsten van de studie zijn nu gepubliceerd in JAMA Otolaryngology – Head and Neck Surgery.¹

De mediane follow-up was 42,3 maanden (range 7,7-50,6). Zeventien patiënten (85%) bleven ziektevrij, en in drie patiënten (15%) werd recidief gezien. Geen van de vijftien patiënten met pathologische respons op neoadjuvant cemiplimab had recidief (hoewel een van de patiënten overleed aan niet met de ziekte samenhangende oorzaak). Voor het gehele cohort was het drie-jaars ziektevrije-overlevingspercentage 83,9% (95%-bti 68,7-100), het drie-jaars ziektespecifieke overlevingspercentage 95% (85,9-100), en het drie-jaars overall survival percentage 90% (77,8-100). Patiënten met pathologische respons op neoadjuvant cemiplimab hadden significant betere DFS dan patiënten zonder pathologische respons (HR 0,092; 95%-bti 0,010-0,866).

De onderzoekers concluderen dat patiënten met CSCC-HN en respons op neoadjuvant cemiplimab gunstige lange-termijn uitkomsten hadden.

1.Ferrarotto R, Nagarajan P, Maronge JM et al. Outcomes of treatment with neoadjuvant cemiplimab for patients with advanced, resectable cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck: secondary analysis of a phase 2 trial. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg 2023.1729

Summary: A pilot phase 2 trial at MD Anderson Cancer Center (Houston, TX) evaluated neoadjuvant cemiplimab for CSCC-HN. At a median follow-up of 42.3 months (range 7.7-50.6) 85% of patients remained disease free. Among the 75% of patients with pathologic response to neoadjuvant cemiplimab, none had recurrence. For the entire cohort, 3-year disease-free survival rate was 83.9% and 3-year overall survival rate was 90%.