Tarlatamab is een bispecifieke T-cell engager gericht op delta-like ligand 3. In de multinationale fase 1- en 2-studies DeLLphi-300 respectievelijk DeLLphi-301 is duurzame antitumoractiviteit en manageable veiligheid gezien van tarlatamab voor eerder-behandeld kleincellig longcarcinoom (SCLC). Prof. Afshin Dowlati (Case Western Reserve University, Cleveland OH) en collega’s publiceren in het Journal of Clinical Oncology een update van resultate van DeLLphi-300, na mediaan 12,1 maanden follow-up (range 0,2-34,4).¹

De studie includeerde 152 SCLC-patiënten, die mediaan twee (range één tot zeven) eerdere lijnen behandeling hadden gekregen. De patiënten kregen tarlatamab 10 tot 100 mg kregen hetzij iedere twee weken, hetzij iedere drie weken, of op dagen één en acht van drie-weekse cycli. De figuur laat de respons- en overlevingsresultaten zien. Onder alle patiënten tezamen was de objective response rate 25,0% met een mediane duur van respons 11,2 maanden (95%-bti 6,6-22,3) en mediane overall survival 17,5 maanden (11,4-NE). Onder de patiënten die de aanbevolen fase 2-dosering tarlatamab 10 mg iedere twee weken kregen (n=17) was de ORR 35,3%, de mDOR 14,9 maanden (95%-bti 3,0-NE), en de mOS 20,3 maanden (5,1-NE). Onder de patiënten met baseline hersenmetatasen van 10 mm of groter werd volumeafname van deze metastasen met tenminste 30% gezien in 62,5% van de patiënten. Er waren geen nieuwe veiligheidssignalen.

De onderzoekers concluderen dat tarlatamab voor eerder-behandeld SCLC resulteerde in goede overlevingsresultaten met aanwijzingen voor intracraniële activiteit.

1.Dowlati A, Hummel H-D, Champiat S et al. Sustained clinical benefit and intracranial activity of tarlatamab in previously treated small cell lung cancer: DeLLphi-300 trial update. J Clin Oncol 2024.00553

Summary: Update of the multinational phase 1 DeLLphi-300 trial of tarlatamab for previously treated SCLC found promising survival results and evidence of intracranial activity.