Subcutane (SC) toediening van trastuzumab voor mammacarcinoom wordt door patiënten sterk geprefereerd boven intraveneuze (IV) toediening. De BELIS-studie (in België en Israël) heeft de veiligheid en verdraagbaarheid onderzocht van toediening van SC trastuzumab door een healthcare professional (HCP) bij de patiënt thuis. Prof. Hannelore Denys (UZ Gent) en collega’s publiceren de studie online in Breast Cancer Research and Treatment.¹

De studie includeerde 102 patiënten die in 23 centra de eerste zes cycli IV trastuzumab in het ziekenhuis hadden voltooid. Ze kregen vervolgens drie cycli IV trastuzumab in het ziekenhuis, gevolgd door drie cycli SC trastuzumab in het ziekenhuis, en tenslotte zes cycli SC trastuzumab thuis. Er werden geen nieuwe veiligheidssignalen gezien. De figuur laat het oordeel van de patiënten over de drie perioden zien. Alle HCPs (n=21) waren van mening dat SC de snelste toedieningsmethode was.

De onderzoekers concluderen dat de studie laat zien dat SC trastuzumab veilig bij de patiënt thuis kan worden toegediend door een HCP.

1.Denys H, Martinez-Mena CL, Martens MT. Safety and tolerability of subcutaneous trastuzumab at home administration, results of the phase IIIb open-label BELIS study in HER2-positive early breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2020; epub ahead of print

Summary: The phase 3b study BELIS (in Belgium and Israel) found that subcutaneous trastuzumab for HER2-positive early breast cancer could be safely administered at home by a healthcare professional, and was preferred by most patients.