De Nederlandse
multicenter Drug Rediscovery Protocol (DRUP)-studie onderzoekt werkzaamheid en
veiligheid van goedgekeurde gerichte middelen buiten hun oorspronkelijke labels
op basis van kenmerken van de tumorcellen van patiënten voor wie geen
standaardbehandelingen meer beschikbaar zijn. Een van de onderzochte behandelingen
is crizotinib voor MET-gemuteerd
gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom (aNSCLC). Prof. Emile Voest (NKI
Amsterdam) en collega’s publiceren de resultaten in Clinical
Cancer Research.1
De studie
includeerde dertig al of niet eerder-behandelde patiënten die crizotinib 250 mg
tweemaal daags kregen tot ziekteprogressie of niet-acceptabele toxiciteit.
Primaire eindpunten waren klinisch profijt (complete respons, partiële respons,
of stabiele ziekte gedurende tenminste zestien weken) en veiligheid. Onder de
24 voor respons evalueerbare patiënten na een volledige behandelingscyclus
waren er twee met complete respons (8,3%), dertien met partiële respons
(54,2%), en twee met stabiele ziekte gedurende tenminste zestien weken, voor
een CBR van 70,8% (95%-bti 48,9-87,4). De mediane duur van respons was 9,3
maanden (95%-bti 6,5-NE), de mediane progressievrije overleving was 10,2
maanden (6,0-20,1), en de mediane overall
survival was 13,0 maanden (9,0-NE). Twaalf van dertig patiënten (40%)
hadden tezamen 23 graad 3 of hoger treatment-related
adverse events, die in drie patiënten (10%) resulteerden in discontinuering
van de behandeling.
De
onderzoekers concluderen dat crizotinib een waardevolle behandelingsoptie is
voor patiënten met MET-gemuteerd
aNSCLC.
1.Verkerk
K, van der Wiel TJWT, Zeverijn LJ et al. Safety, efficacy, and biomarker analyses of critzotinib in MET-mutated
non-small cell lung cancer – results from the Drug Rediscovery Protocol. Clin
Cancer Res 2024-1925
Summary: The Dutch Drug Rediscovery Protocol found activity and acceptable toxicity of crizotinib in patients with MET-mutated advanced non-small cell lung
cancer.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)