In de Verenigde Staten hebben zwarte patiënten met coloncarcinoom een slechtere prognose dan blanke patiënten. Deze dispariteit kan sociaal-economische oorzaken hebben of berusten op verschillen in tumorbiologie, of een combinatie van deze factoren. Prof. Upender Manne (University of Alabama, Birmingham) en collega’s hebben aanwijzingen voor het bestaan van verschillen in tumorbiologie onderzocht. De uitkomsten van de studie zijn gepubliceerd in BMC Cancer.¹

Deelnemers aan de studie waren 244 stadium II-colocarcinoompatiënten van vier instituten: 122 zwarte patiënten (AA) en 122 blanke patiënten (CA), 118 vrouwen (63 AA, 55 CA) en 126 mannen (59 AA, 67 CA). De mediane leeftijd was 66 jaar voor AA-patiënten en 68 jaar voor CA-patiënten. Er waren geen significante verschillen tussen beide groepen in leeftijd, geslacht, jaar van chirurgie, pathologisch T-stadium, tumorlocatie, aantal onderzochte lymfeklieren, lymfovasculaire invasie, en mismatch repair status. De mediane Recurrence Score van de Oncotype DX Colon Cancer Asssay was 27,9 voor AA-patiënten versus 28,1 voor CA-patiënten; ook het aantal patiënten met hoge Recurrence Score (>40) was niet significant verschillend tussen beide groepen (17/122 voor AA-patiënten versus 15/122 voor CA-patiënten). Er waren evenmin significante verschillen tussen beide groepen in genexpressievariabelen (celcyclusgroep, stromagroep, BGN1, FAP, INHBA1, Ki67, MYBL2, cMYC, en GADD45B).

De onderzoekers concluderen dat de distributie van Recurrence Score uitkomsten en genexpressiedata niet significant verschilden tussen AA- en CA-patiënten met stadium II coloncarcinoom. Dit suggereert dat de Oncotype DC Assay geen rasgebonden verschillen in tumorbiologie laat zien.

1.Govindarajan R, Posey J, Chao CY et al. A comparison of 12-gene colon cancer assay gene expression in African American and Caucasian patients with stage II colon cancer. BMC Cancer 2016; epub ahead of print