Brentuximab
vedotin is een antibody-drug conjugate
dat selectief gericht is op tumorcellen met expressie van het celmembraaneiwit CD30.
Prof. Barbara Pro (northwestern University, Chicago IL) en collega’s hebben een
multicenter fase 2-studie uitgevoerd van veiligheid en werkzaamheid van brentuximab
vedotin voor recidiverend of refractair systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom
(ALCL). Ze publiceren nu online in Blood resultaten
van de studie na mediaan ongeveer zes jaar follow-up.1
De studie
includeerde 58 patiënten, onder wie in niet één na veertig maanden behandeling
nog progressie werd gezien. De mediane overall
survival werd niet bereikt. Door lokale onderzoekers beoordeelde complete
respons werd gezien in 38 van 58 patiënten (65,5%). In deze groep patiënten
werd noch de mediane OS noch de mediane progressievrije overleving bereikt. Zestien
van de 38 patiënten kregen consoliderende stamceltransplantie; ook in deze
groep patiënten werd de mediane PFS niet bereikt. Onder patiënten die on-study en in-remissie waren bij het
sluiten van de studie hadden zestien patiënten geen andere behandeling gekregen
na brentuximab vedotin afgezien van stamceltransplantatie. Acht van deze
zestien patiënten kregen stamceltransplantatie, en de overige acht (14% van de
studiepopulatie) bleven in remissie zonder enige nieuwe antikanker-therapie. In
33 patiënten werd perifere neuropathie gezien, met resolutie of verbetering in
30 van 33 patiënten (90,9%).
De
onderzoekers concluderen dat brentuximab vedotin monotherapie een potentieel
curatieve behandeloptie kan zijn voor recidiverend of refractair systemisch
ALCL.
1. Pro B, Advani R, Brice P et al. Five-year
results of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory systemic
anaplastic large cell lymphoma. Blood 2017; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)