
De analyse includeerde volwassen UC-patiënten met een index-diagnose LGD. Vier klinisch-pathologische variabelen waren significant geassocieerd met AN-progressie in het ontdekkingscohort: endoscopisch zichtbare LGD groter dan 1 cm (HR 2,7; 95%-bti 1,2-5,9), niet-of incompleet endoscopisch resectabele LGD (3,4; 1,6-7,4), matige of ernstige histologische inflammatie binnen vijf jaar na de LGD-diagnose (3,1; 1,5-6,7), en multifocaliteit (2,9; 1,3-6,2). In het validatiecohort voorspelde dit model accuraat toekomstige AN met een overall calibratie Observed/Expected 1,01 (95%-bti 0,64-1,52), en had 100% specificiteit voor de groep met het laagste risico over 13 jaar follow-up.
De onderzoekers concluderen dat de analyse vier factoren heeft geïdentificeerd die tezamen accuraat het risico van AN-progressie voorspellen.
1.Curtius K, Kabir M, Bakir A et al. Multicentre derivation and validation of a colitis-associated colorectal cancer risk prediction web tool. Gut 2021; epub ahead of print
Summary: Retrospective analysis of ulcerative colitis patients of four UK centers, with validation in patients of three other centers, identified four risk factors for progression of low-grade dysplasia (LGD) to advanced neoplasia (AN): endoscopically visible LGD > 1cm, unresectable or incomplete endoscopic resection, moderate/severe histological inflammation with 5 years of LGD diagnosis, and multifocality. The model predicted development of AN with overall calibration Observed/Expected 1.01 (95% CI 0.64-1.52).