Dr. Barbara
Eichorst (Uniklinik Köln) en collega’s hebben een analyse uitgevoerd van de
waarde van het bepalen van minimaal residuele ziekte (MRD) in combinatie met
klinische respons voor het voorspellen van uitkomsten in patiënten die worden
behandeld voor CLL. De analyse is online gepubliceerd in het Journal
of Clinical Oncology.1 De analyse is gebaseerd op gegevens van
deelnemers aan twee Duitse sudies: de CLL8-studie (fludarabine plus
cyclofosfamide versus rituximab plus cyclofosfamide) en de CLL10-studie
(cyclofosfamide plus rituximab versus bendamustine plus rituximab). De
drempelwaarde voor MRD in perifeer bloed was 0,01%.
De mediane
progressievrije overleving na de behandeling was 61 maanden voor patiënten met
MRD-negatieve complete remissie, 54 maanden voor patiënten met MRD-negatieve
partiële remissie, 35 maanden voor patiënten met MRD-positieve CR, en 21
maanden voor patiënten met MRD-positieve PR. Het PFS-verschil was niet
significant verschillend tussen MRD-negatieve CR en MRD-negatieve PR, maar wel tussen
MRD-negatieve PR en MRD-positieve CR (p=0,048) en eveneens tussen MRD-positieve
CR en MRD-positieve PR (p=0,002). In vergelijking met MRD-negatieve CR hadden
alleen patiënten met MRD-positieve PR een significant kortere overall survival (mediaan niet bereikt
versus 72 maanden; p=0,001). Onder patiënten met MRD-negatieve PR die bij presentatie
residuele splenomegalie hadden was de PFS (mediaan 63 maanden) niet significant
verschillend van de PFS van patiënten met MRD-negatieve CR (mediaan 61 maanden;
p=0,354) terwijl de PFS korter was (31 maanden; p<0,001) onder patiënten met
MRD-negatieve PR met lymfadenopathie.
De
onderzoekers concluderen dat MRD-kwantificering voorspelling van PFS verbetert,
zowel in patiënten met CR als in patiënten met PR.
1.Kovacs G, Robrecht S, Fink AM et al.
Minimal residual disease assessment improves prediction of outcome in patients
with chronic lymphocytic leukemia (CLL) who achieve partial response:
comprehensive analysis of two phase III studies of the German CLL Study Group. J
Clin Oncol 2016; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)