Wekedelensarcoom (STS) maakt ongeveer 1% uit van alle maligniteiten die worden gediagnostiseerd in volwassenen en 8% van de maligniteiten die worden gediagnostiseerd in adolescenten en jongvolwassenen (AYAs, leeftijd achttien tot veertig jaar). Een analyse van gegevens in het centrale register van de Scandinavische Sarcoomgroep heeft kenmerken en uitkomsten vergeleken van STS in AYAs versus oudere volwassenen (OAs). Dr. Karin Papworth (Universiteit van Umeå, Zweden) en collega’s publiceren de analyse online in Cancer.¹

De onderzoekers identificeerden 868 AYAs en 4109 OAs met een STS-diagnose tussen begin 1986 en eind 2011. Er waren zowel overall als per STS-subtype significante verschillen tussen AYAs en OAs met betrekking tot presentatie, behandeling, en overleving. Zo was bijvoorbeeld in OAs de diagnose maligne fibreus histiocytoom meer frequent dan in AYAs (34% versus 16%; p,0,001). OAs hadden ook meer frequent tumoren van 5 cm of groter (68% versus 56%; p<0,001) en hogere graad van maligniteit (75% versus 67%; p<0,001). In de meeste STS-subtypen hadden AYAs significant betere overleving en minder recidief dan OAs; dit was echter niet het geval onder patiënten met maligne perifere zenuwschedetumoren.

De onderzoekers concluderen dat er verscheidene verschillen zijn tussen AYA-patiënten en OA-patiënten met STS met betrekking tot presentatie, behandeling, en overleving.

1.Papworth KE, Arroyo VM, Styring E et al. Soft-tissue sarcoma in adolescents and young adult compared with older adults: a report among 5000 patients from the Scandinavian Sarcoma Group Central Register. Cancer 2019; epub ahead of print

Summary: An analysis of data in the Scandinavian Sarcoma Group Central Register compared 868 AYA STS patients with 4109 older adult STS patients.The analysis found significant differences between the two groups with regard to presentation, treatment, and survival.