Er is geen duidelijkheid over de werkzaamheid en veiligheid van nab-paclitaxel voor metastatisch mammacarcinoom (mBC) in patiënten die eerder een taxaan hebben gekregen. Een retrospectieve studie in Jiangsu Cancer Hospital (Nanjing, China) heeft deze werkzaamheid en veiligheid geïnventariseerd. Dr. Yuan Yuan en collega’s publiceren de studie in Cancer.¹

De studie includeerde 236 vrouwelijke mBC-patiënten die eerder taxanen hadden gekregen en tussen oktober 2014 en april 2022 in het ziekenhuis in Nanjing werden behandeld met nab-paclitaxel. Het primaire eindpunt was progressievrije overleving. De mediane PFS was 7,20 maanden (95%-bti 6,63-7,80). De objective response rate was 29,6% (95%-bti 23,5-35,6), de disease control rate was 83,6% (78,7-88,6), en de clinical benefit rate was 56,4% (49,8-63,0). De mediane PFS was significant langer onder patiënten die eerder sensitief voor taxanen waren gebleken dan onder patiënten met resistentie tegen taxanen (7,57 versus 4,43 maanden; p<0,001). De meest-frequente adverse events waren sensorische neuropathie (89,8% van de patiënten), neutropenie (48,7%), en anemie (35,6%).

De onderzoekers concluderen dat nab-paclitaxel klinische activiteit had onder mBC-patiënten die eerder taxanen hadden gekregen.

1.Xiong W, Xu T, Liu X et al. Efficacy and safety of nanoparticle albumin-bound paclitaxel in taxane-pretreated metastatic breast cancer patients. Cancer 2024.35206

Summary: A retrospective study at Jiangsu Cancer Hospital (Nanjing, China) found clinical activity and tolerability of nab-paclitaxel for taxane-pretreated metastatic breast cancer.