
De studie includeerde 62 obese AI-gebruikende BC-overlevers die tevens AOM gebruikten (AOM-AI groep; gemiddelde leeftijd 63,6 ± 10 jaar; gemiddelde body mass index 34,3 ± 7,1 kg/m2) en 62 obese controlevrouwen zonder geschiedenis van BC die geen AI gebruikten maar wel AOM (AOM-groep; 62,8 ± 9,9 jaar; 34,6 ± 6,5 kg/m2). De gemiddelde duur van follow-up was 9,3 ± 3,5 maanden. Het eindpunt van de studie was total body weight loss percentage (TBWL%) bij de laatste follow-up. Dit percentage was lager in de AOM-AI groep dan in de AOM-groep (-5,3 ± 5,0 versus -8,2 ± 6.3 ; p=0,005). Het percentage patiënten dat na twaalf maanden tenminste 5%, tenminste 10%, en tenminste 15% gewichtsverlies had bereikt was hoger in de AOM-groep dan in de AOM-AI groep. AOM-gebruik in de AOM-AI groep resulteerde wel in verbeteringen in nuchter glucose, HbA1c, systolische bloeddruk, en LDL-cholesterol.
De onderzoekers concluderen dat gebruik van AI door BC-overlevers de werkzaamheid van AOM verslechterde.
1.Fansa S, Ghusn W, Tama E et al. Efficacy of antiobesity medications among breast cancer survivors taking aromatase inhibitors. Breast Cancer Res Treat 2024-07450-3
Summary: A retrospective cohort study at the Mayo Clinic (Rochester, MN) found that the use of aromatase inhibitors in breast cancer survivors was associated with less weight loss response to anti-obesity medications compared to patients without breast cancer history who did not take aromatase inhibitors.