De studie includeerde 85 volwassen patiënten die een combinatie van een ICI plus een TKI kregen voor mRCC. De ICIs waren pembrolizumab, nivolumab, avelumab, en nivolumab-ipilimumab, en de concurrente TKIs waren sunitinib, axitinib, pazopanib, lenvatinib, en cabozantinib. Objectieve responsen werden gezien in dertig van 79 patiënten met meetbare ziekte (ORR 38%) en de mediane progressievrije overleving was 11,6 maanden.
Drieëndertig patiënten kregen de combinatie als eerstelijns behandeling, zestien als tweedelijns behandeling, zestien als derdelijns behandeling, en twintig als vierde- of laterelijns behandeling. De ORRs namen af met toenemende lijn van behandeling (56,7%; 37,5%; 21,4%; en 21,0%), en de mediane PFS was 15,2 maanden; 14,2 maanden; 10,1 maanden; en 6,8 maanden. In tweede en latere lijn was de combinatie ICI-TKI meer werkzaam in patiënten die eerder alleen ICI hadden gekregen (ORR 50%; mediane PFS 9,1 maanden) dan in patiënten die eerder al een ICI-TKI combinatie hadden gekregen (ORR 20%, mediane PFS 5,5 maanden). Tweede- of laterelijns ICI-TKI combinatie werd verdragen met graad 3 of hoger adverse events in 25 van 52 patiënten (48%).
1.Yang Y, Psutka SP, Parikh AB et al. Combining immune checkpoint inhibition plus tyrosine kinase inhibition as first and subsequent treatments for metastatic renal cell carcinoma. Cancer Medicine 2022; epub ahead of print
Summary: A retrospective study at The Ohio State University (Columbus) and University of Washington (Seattle) found that ICI-TKI combination therapy was feasible and safe beyond first-line setting. Prior treatment appeared to impact efficacy but had a lesser impact on safety or tolerability.