Pulmonair
sarcomatoïd carcinoom (PSC) is een heterogene subgroep van niet-kleincellig
longcarcinoom. Patiënten met gevorderd PSC hebben slechte prognose vanwege
resistentie tegen chemotherapie en radiotherapie. Een retrospectieve studie
van de Chinese Academy of Medical
Sciences and Peking Union Medical College (Beijing) heeft werzkaamheid van
immuuncheckpointremmers (ICIs) voor gevorderd PSC geïnventariseerd. Dr. Yuzhou
Wang en collega’s publiceren de studie in Lung Cancer.1
De studie
includeerde 60 patiënten met gevorderd PSC. In tumoren getest voor PD-L1
expressie werd PD-L1 positiviteit gezien in 80%, en tumor proportion score 50%
of hoger in 60%. De meest-frequent gemuteerde genen in PSC waren TP53, KRAS, MET, BRAF, CDKN2A/B, en EGFR. De mediane overall survival van patiënten die anti-PD-1 of anti-PD-L1
behandeling kregen was significant langer dan die van patiënten die deze
behandeling niet kregen (NR versus 11,2 maanden; p=0,015). In multivariate
analyse was ICI-behandeling een onafhankelijke gunstige prognostische factor
onder patiënten met gevorderd PSC (HR 0,32; p=0,008). Onder patiënten die ICIs
kregen voor gevorderd PSC was de objective
response rate 34,5% en de disease
control rate 82,8%. TP53-mutaties en PD-L1 TPS ≥ 80% waren geassocieerd met
langere progressievrije overleving (p=0,021 respectievelijk p=0,035) en overall
survival (p=0,013 respectievelijk p=0,018).
De
onderzoekers concluderen dat ICI-behandeling voor gevorderd PSC geassocieerd
was met veelbelovende uitkomsten.
1.Wu
M, Zhou N, Guan M et al. Efficacy
of immune checkpoint inhibitors in pulmonary sarcomatoid carcinoma and
predictive potential of mutated TP53. Lung Cancer 2024.108068
Summary: A retrospective study at the Chinese
Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College found activity of
ICIs for advanced pulmonary sarcomatoid carcinoma.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)