Oncologisch onderzoek.nl

Epstein Barr virus-specific cytotoxic T lymphocyte (EBV-CTL) is een autologe adoptieve T-cel immuuntherapie. De multinationale fase 3-studie VANCE heeft toevoeging van EBV-CTL aan eerstelijns gemcitabine plus carboplatine (GC)-chemotherapie voor lokaal-recidiverend of metastatisch nasofarynxcarcinoom (R/M NPC) geëvalueerd. Prof. Han Chong Toh (National Cancer Centre Singapore) en collega’s publiceren de studie in Annals of Oncology.¹

VANCE werd uitgevoerd in dertig centra in Maleisië, Singapore, Taiwan, Thailand, en de Verenigde Staten. De studie includeerde 330 niet-eerder behandelde R/M NPC-patiënten, die 1:1 werden gerandomiseerd naar vier cycli GC plus zes cycli EBV-CTL (n=164) of zes cycli GC (n=166). Het primaire eindpunt was overall survival. Panel A laat zien dat de mediane OS niet verschilde tussen de twee groepen, terwijl panel B laat zien dat de mediane OS niet-significant beter was onder de subgroep van patiënten in Singapore, Taiwan, en de Verenigde Staten. Slechts één patiënt had een met EBV-CTL samenhangend graad 2 adverse event.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie van GC plus EBV-CTL voor R/M NPC veilig was maar onder alle patiënten niet resulteerde in verbetering van de OS vergeleken met alleen GC.

1.Toh HC, Yang M-H, Wang M-H et al. Gemcitabine, carboplatin, and Epstein Barr virus-specific autologous cytotoxic T lymphocytes for recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: VANCE, an international randomized phase 3 trial. Ann Oncol 2024-03923-1

Summary: The multinational phase VANCE study found that the combination of Epstein Barr virus-specific autologous cytotoxic T lymphocytes (EBV-CTL) with first-line gemcitabine-carboplatin (GC) chemotherapy was safe but did not result in improved overall survival compared with GC alone.

---

  Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Na falen van Bacillus Calmette-Guerin (BCG)-therapie wordt onder patiënten met T1-blaascarcinoom vaak radicale cystectomie uitgevoerd. De fase 2-studie NRG Oncology/RTOG 0926, in de Verenigde Staten en Canada, heeft blaassparende trimodaliteitentherapie voor deze patiënten geëvalueerd. Dr. Douglas Dahl (Massachusetts General Hospital, Boston) en collega’s publiceren de studie in het Journal of Clinical Oncology.¹

De studie includeerde 37 patiënten met recidiverend hooggradig T1-blaascarcinoom na falen van BCG. De trimodaliteitentherapie omvatte radiotherapie met radiosensitiserende chemotherapie na herhaalde transurethrale resectie. Het primaire eindpunt van de studie was percentage patiënten die na drie jaar geen cystectomie hadden ondergaan. De mediane follow-up was 5,1 jaar. Onder de 34 voor werkzaamheid evalueerbare patiënten was de 3-year freedom from cystectomy rate 88%, waarmee voldaan werd aan het vooraf-gespecificeerde criterium voor werkzaamheid. De overall survival percentages waren 69% na drie jaar (95%-bti 54-85) en 56% na vijf jaar (39-74). De percentages voor afstandsmetastase waren 12% na drie jaar (95%-bti 4-26) en 19% na vijf jaar (7-34). Acht patiënten overleden aan urotheelcarcinoom, twaalf hadden lokaal recidief (cumulatieve incidentie na drie jaar 32%), achttien patiënten hadden graad 3 adverse events, vooral hematologisch, en één patiënt had graad 4 neutropenie.

De onderzoekers concluderen dat deze trimodaliteitentherapie een effectief alternatief was voor radicale cystectomie onder patiënten met reciverend hooggradig T1 blaascarcinoom; met 88% van de patiënten cystectomie-vrij na drie jaar.

1.Dahl DM, Rodgers JP, Shipley WU et al. Bladder-preserving trimodality treatment for high-grade T1 bladder cancer: results from phase II protocol NRG Oncology/RTOG 0926. J Clin Oncol 2024; epub ahead of print

Summary: The multicenter phase 2 NRG Oncology/RTOG 0926 trial found that among patients with recurrent high-grade T1 bladder cancer after failure of BCG, trimodality therapy (radiation with radiosensitizing chemotherapy following repeated transurethral resection) was an effective alternative to radical cystectomy, with 88% of patients remaining free of cystectomy at 3 years.

---

  Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Er is geen duidelijkheid over de optimale behandeling van patiënten met kleincellig longcarcinoom (SCLC) na falen van eerstelijns platina-gebaseerde behandeling. Een fase 2-studie in tien centra in China heeft verschillende doseringen liposomaal irinotecan (LY01610) onder deze patiënten geëvalueerd. Prof. Yuankai Shi (Chinese Academie van Medische Wetenschap, Beijing) en collega’s publiceren de studie in eClinicalMedicine.¹

De studie includeerde 66 patiënten (45 met een chemotherapievrij interval negentig dagen of korter) in drie groepen: zes patiënten die liposomaal irinotecan 60 mg/m² iedere twee weken kregen, dertig patiënten die liposomaal irinotecan 80 mg/m² iedere twee weken kregen, en dertig die liposomaal irinotecan 100 mg/m2 iedere twee weken kregen. De figuur laat zien dat onder alle 66 patiënten de ORR 32% was (95%-bti 21-44), met een mediane duur van respons van 5,2 maanden (3,0-8,3). De mediane progressievrije overleving en overall survival waren 4,0 maanden (95%-bti 2,9-5,5) respectievelijk 9,7 maanden (7,2-12,3). De ORR was 33% in de 60 mg/m²-groep, 33% in de 80 mg/m²-groep, en 30% in de 100 mg/m²-groep, met mediane duur van respons 4,2 respectievelijk 6,9 en 4,0 maanden. De incidentie van graad 3 of hoger treatment-related adverse events was 33% in de 60 mg/m²-groep, 47% in de 80 mg/m²-groep, en 50% in de 100 mg/m²-groep.

De onderzoekers concluderen dat tweedelijns liposomaal irinotecan veelbelovende activiteit en manageable veiligheid had onder patiënten met recidiverend SCLC; de 80 mg/m²-groep had de beste benefit/risk-ratio.

1.Xing P, Wang S, Bi M et al. Phase 2 dose-ranging study to evaluate the efficacy and safety of liposomal irinotecan (LY01610) as second-line treatment for patients with relapsed small cell lung cancer. eClinMed 2024-00370-5

Summary: A multicenter phase 2 study in China found promising clinical efficacy and manageable safety profile of second-line liposomal irinotecan among patients with small cell lung carcinoma, with the best benefit-risk ratio for the 80 mg/m² every two weeks dose.

---

  Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

De standaard neoadjuvante chemotherapie (NACT) voor lokaal-gevorderd squameus celcarcinoom van de slokdarm of slokdarm-maagovergang (LAEGSC) is 5-fluorouracil (5FU) plus platina. Deze behandeling is geassocieerd met toxiciteiten en is logistiek uitdagend. Er is behoefte aan andere regimes. Een fase 3-studie van Tata Memorial Center (Mumbai, India) heeft 5FU plus platina vergeleken met paclitaxel plus platina als NACT voor LAEGSC. Dr. Kumar Prabash en collega’s publiceren de studie in het Journal of the National Cancer Institute.¹

De studie includeerde 420 patiënten die 1:1 werden gerandomiseerd naar drie drie-weekse cycli van cisplatine of carboplatine plus paclitaxel (n=210) of 5FU (n=210). In de paclitaxelgroep kregen significant meer patiënten alle drie de geplande cycli dan in de 5FU-groep (92,3% versus 85,9%; p=0,009). Graad 3 of hoger toxiciteiten waren meer frequent in de 5FU-groep dan in de paclitaxelgroep (69,7% versus 51,9%; p=0,001). Chirurgie werd uitgevoerd in 62,4% van de patiënten in de 5FU-groep versus 66,2% van de patiënten in de paclitaxelgroep (p=0,415). In de paclitaxelgroep werd hogere primaire tumorklaring gezien dan in de 5FU-groep (25,8% versus 15%; p=0,04) en pathologisch complete respons werd gezien in 21,3% van de patiënten in de paclitaxelgroep versus 12,4% van de patiënten in de 5FU-groep (p=0,053). De mediane overall survival was 27,5 maanden in de paclitaxelgroep versus 27,1 maanden in de fFU-groep (p=0,346).

De onderzoekers concluderen dat paclitaxel plus platina de NACT van eerste keus dient te zijn voor resectabel LAEGSC.

1.Noronha V, Maruti Patil V, Menong N et al. Phase III randomized trial comparing neoadjuvant paclitaxel + platinum to 5-fluorouracil + platinum in esophageal/GEJ squamous cell carcinoma. J Natl Cancer Inst 2024.djae214

Summary: A phase 3 trial at Tata Memorial Center (Mumbai, India) found that among patients with resectable locally advanced esophageal/gastroesophageal junction squamous carcinoma, neoadjuvant paclitaxel plus platinum was safer than 5FU plus platinum, while there was no significant difference in overall survival.

---

  Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

T-cel acute lymfoblastische leukemie (T-ALL) is moeilijk te behandelen als het recidiveert na behandeling of chemoresistent is; de prognose van patiënten met recidiverend of refractair (R/R) T-ALL is over het algemeen slecht. In een studie van het National University Cancer Institute (Singapore) kregen zeventien patiënten met R/R T-ALL autologe CAR T-cellen met expressie van anti-CD7 CAR en een anti-CD7 protein expression blocker (PEBL) die CAR T-cel fratricide tegenging. Prof. Dario Campana en collega’s publiceren de studie in Nature Medicine.¹




Ondanks hoge leukemiebelasting en lage CAR T-celdosering bereikten zestien van de zeventien patiënten binnen een maand MRD-negatieve complete remissie. De zeventiende patiënt had voorafgaand aan de infusie CD7^- T-ALL cellen, die persisteerden na de infusie. De toxiciteiten waren mild: cytokine release syndrome graad 1 in tien patiënten en graad 2 in drie patiënten, en ICANS graad 1 in twee patiënten. Gedurende mediaan 15 maanden follow-up bleven elf patiënten recidiefvrij. Eén patiënt is al 55 maanden in remissie zonder verdere therapie; circulerende CAR T-cellen waren gedurende twee jaar detectabel.

De onderzoekers concluderen dat autologe anti-CD7 PEBL-CART T-cellen een effectieve optie waren voor R/R T-ALL.

1.Oh BLZ, Shimasaki N, Coustan-Smith E et al. Fratricide-resistant CD7-CAR T cells in ALL. Nature Med 2024-03228-8

Summary: In a case series case series of 17 patients with relapsed or refractory T-ALL, autologous anti-CD7 protein expression blocker-CAR T cells had powerful antileukemic activity.

---

  Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Blinatumomab is een veelbelovend onderdeel gebleken van eerstelijns therapie voor acute B-cel precursor lymfoblastische leukemie (BCP-ALL). Om de CD19-selectiedruk te verzwakken en de incidentie van blinatumomab-geassocieerde toxiciteiten te verminderen wordt pretreatment chemotherapie aanbevolen alvorens blinatumomab toe te dienen. Een multicenter fase 2-studie in China heeft reduced-dose chemotherapy (RDC) plus blinatumomab inductiebehandeling voor nieuw-gediagnostiseerd Philadelphia chromosoom-negatief (Ph-negatief) BCP-ALL geëvalueerd. Prof. Suning Chen (Soochow Universiteit, Jiangsu) en collega’s publiceren de studie in het Journal of Hematology & Oncology.¹


De studie includeerde patiënten 35 patiënten (mediane leeftijd 42 jaar; range 15-65), die RDC met idarubicine, vindesine, en dexamethason kregen gedurende zeven dagen, gevolgd door twee weken blinatumomab. In 33 patiënten (94%) resulteerde de behandeling in complete remissie, onder wie 30 (86%) met MRD-negativiteit. De twee overige patiënten kregen nog twee weken blinatumomab, waarna ook zij complete remissie hadden. MRD-negativeit na twee of vier weken blinatumomab werd gezien in 31 van 35 patiënten (89%). De mediane tijd tot complete remissie was 22 dagen. Geen van de patiënten overleed binnen vier weken na de start van de inductietherapie; significant lager dan de 2%-10% mortaliteit die is gezien met standaard-dosering chemotherapie. ICANS (alleen graad 1) werd gezien in 14% van de patiënten. Niet-hematologische graad 3 of hoger adverse events waren pneumonie (17%), sepsis (6%), en cytokine release syndrome (9%). De mediane follow-up was 11,5 maanden, met één-jaars percentages voor overall survival en progressievrije overleving 97,1% (95%-bti 91,8-100) respectievelijk 82,2% (69,0-98,0).

De onderzoekers concluderen dat deze resultaten uitwijzen dat RDC gevolgd door blinatumomab een effectief en goed-verdragen inductieregime is voor nieuw-gediagnostiseerd Ph-negatief BCP-ALL.

1.Lu J, Qiu H, Wang Y et al. Reduced-dose chemotherapy and blinatumomab as induction treatment for newly diagnosed Ph-negative B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: a phase 2 trial. J Hematol Oncol 2024;17:79

Summary: A multicenter phase 2 trial in China found that reduced-dose chemotherapy followed by blinatumomab is an effective and well-tolerated induction regimen for newly-diagnosed Philadelphia chromosome-negative B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

---

  Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Onder patiënten met maagcarcinoom is onlangs een HER2-laag subtype beschreven. Een retrospectieve studie van het Iwai Ziekenhuis (Iwate prefectuur, Japan) heeft de prognostische betekenis van lage HER2-expressie in maagcarcinoom geïnventariseerd. Dr. Yusuke Gokon en collega’s publiceren de studie in BMC Cancer.¹

Tussen begin 2013 en eind 2019 includeerde de studie 129 patiënten met HER2-niet-geamplificeerd maagcarcinoom, onder wie 33 (26%) met HER2-laag-positieve ziekte, en 96 (74%) met HER2-nul ziekte. Baseline klinisch-pathologische kenmerken waren niet significant verschillend tussen beide groepen. De overall survival van de HER2-laag groep was significant beter dan die van de HER2-nul groep, vooral gedreven door patiënten met stadium III ziekte en door patiënten die adjuvante chemotherapie kregen. In multivariate analyse was HER2-nul versus HER2-laag status geassocieerd met significant slechtere overleving (HR 3,01; p=0,02).

De onderzoekers concluderen dat deze resultaten suggereren dat onder patiënten met maagcarcinoom HER2-laag status geassocieerd is met betere overleving dan HER2-nul status.

1.Gokon Y, Nakashima Y, Ohki Y et al. Prognostic significance of low HER2 expression in gastric cancer: a retrospective, single-center analysis. BMC Cancer 2024;24:1081

Summary: A retrospective study at Iwai Hospital (Iwate prefecture, Japan) found that among patients with HER2 nonamplified gastric cancer, patients with HER2 low expressing cancers had a significant better prognosis when compared with patients with HER2 null expressing cancers.

---

  Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Belzutifan is een first-in-class remmer van HIF-2α die is goedgekeurd voor volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom na behandeling met een PD-(L)1 remmer en een VEGF-TKI. De optimale dosering van belzutifan is nog niet duidelijk. De multicenter gerandomiseerde fase 2-studie LITESPARK-013 in de Verenigde Staten heeft belzutifan 120 mg eenmaal daags vergeleken met belzutifan 200 mg eenmaal daags voor patiënten met eerder-behandeld gevorderd heldercellig niercelcarcinoom (accRCC). Prof. Neeraj Agarwal (Huntsman Cancer Institute, Salt Lake City UT) en collega’s publiceren de studie in Annals of Oncology.¹

De studie includeerde 154 patiënten, die werden gerandomiseerd naar belzutifan 120 mg (n=76) of 200 mg (n=78) eenmaal daags. De mediane follow-up was 20,1 maanden (range 14,8-28,4). De objective response rate (primair eindpunt) was 23,7% in de 120-mg groep en 23,1% in de 200-mg groep (p=0,53). De mediane duur van respons werd niet bereikt in de 120-mg groep en was 16,1 maanden in de 200-mg groep. Er waren geen significante verschillen tussen de groepen voor de eindpunten progressievrije overleving en overall survival. Graad 3 of 4 treatment-related adverse events werden gezien in 46,1% van de patiënten in de 120-mg groep en 46,2% van de patiënten in de 200-mg groep.

De onderzoekers concluderen dat deze resultaten suggereren dat belzutifan 120 mg eenmaal daags de geprefereerde dosering is voor patiënten met eerder-behandeld accRCC.

1.Agarwal N, Brugarolas J, Ghatalia P et al. Randomized phase 2 dose comparison LITESPARK-013 study of belzutifan in patients with advanced clear cell renal cell carcinoma. Ann Oncol 2024-03918-8

Summary: The multicenter randomized phase 2 LITESPARK-013 study found that among patients with advanced clear cell renal cell carcinoma belzutifan 120 mg once daily had similar efficacy and safety as belzutifan 200 mg once daily.

---

  Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)